闻不到 H2S 的臭鸡蛋味时，就不会发生 H2S中A. 正确B. 错误

[题目]1、气相色谱定性分析的参数是 ()-|||-A.保留时间 B.对称因子C.峰面积 D.蜂高-|||-3、标准曲线过原点是高效液相色谱哪种定量分析-|||-方法的前提()-|||-A.外标两点法 B.外标一点法C.归一化法 D.标准-|||-加入法-|||-5、纸色谱展开完成后,立刻对色谱滤纸喷溴酚蓝显-|||-色剂,能否看出斑点 ()-|||-A.能 B.不能C.不好确定D.以上都不对-|||-6、HPLC中,手动进样时为保证进样精密度与准确-|||-度,进样体积应 ()-|||-A.小于样品环体积B.5倍样品环体积C.略大于样-|||-品环体积即可D.等于样品环体积-|||-7、硅胶薄层色谱中铺铺时加入的0.4%羧甲基纤-|||-维素钠的作用是()-|||-A.固定相 B.展开剂C.担体 D.粘合剂-|||-8、采用 :18 键合硅胶作为高效液相色谱柱的固定-|||-相,流速: https:/img.cdnjtzy.com/zyb_494426aa4983f6a9828a4c8e1bc1f049.jpg.0m/min, 甲醇·水(85:15)为流动-|||-相,苯与茶的出峰先后为-|||-相,苯与茶的出峰先后为-|||-A.先苯后蒸 B.先蒜后苯C.同时出峰 D.以上都不-|||-对-|||-9、紫外光谱多组分的定量方法不包括 ()-|||-A.等吸收双波长法B.系数倍率法C.导数光谱法-|||-D.外标一点法-|||-10、苯胺的紫外光谱相对于苯发生红移,原因在于-|||-()-|||-A. pi -pi 共轭 B.氢键效应C助色团效应D.发色团-|||-效应-|||-11、苯的紫外光谱特征吸收带是 ()-|||-A.B带和R带 B.B带和E带C.B带和K带 D.K带和-|||-R带-|||-12、紫外光谱定量分析中,一般选择()测定波长-|||-A.最大吸收波长 B..最小吸收波长C.肩峰吸收波长-|||-D.等吸收点波长-|||-13、高效液相色谱外标两点法定量分析,要求样品-|||-峰面积A样和标准品峰面积A标1、A标2 ()-|||-A.A样(A标1(A标2 B,A样)A标1)A标2C.A-|||-标2)A样》A标1D.以上都不对-|||-14、高效液相色谱分析,采用 _(1)^7-(18)^8 柱、甲醇-水体系-|||-等度洗脱,加大流动相中水的比例,则分密度 () ,-|||-保留时间 .-|||-A.升高;变短 B.升高;变长C.降低;变短 D.降-|||-低;变长-|||-15、红外光谱测绘中,苯的红外光谱的特征吸收是-|||-() .-|||-A. 41250px-1,38750px-1 B -1.37500px-1-|||-3.875px-1,36250pz-1 D -1,35000p-1-|||-16、红外光谱溴化钾压片前,干燥的目的是()-|||-A.保证溴化钾的纯度B.保证溴化钾的)硬度C.除去-|||-溴化钾的卤素杂质D.除去溴化钾的水分-|||-17、相对于苯的红外光谱,苯乙烯的红外光谱苯环-|||-的吸收峰移向低波数的原因 ()-|||-A.共轭效应B.吸电子诱导效应C.氢键效应D.溶

纯化水电导率应符合()(25℃)A. ≤10μS/cmB. ≤15μS/cmC. ≥10μS/cmD. ≥15μS/cm

萤石的主要成分为？A. 氢氧化钙B. 氟化钙C. 碳酸钙D. 氯化钙

[判断题] 扑救易燃液体时，可用普通蛋白泡沫或轻泡沫灭火。A. 正确B. 错误

6.35 计算 (N(H)_(3)cdot (H)_(2)O)=0.30molcdot (L)^-1 的氨水溶液与 10mLc(HCl)=-|||-.10molcdot (L)^-1 的盐酸混合后溶液的pH。已知 _(b)^theta (N(H)_(3)cdot (H)_(2)O)=4.74 。

配位反应在分析化学中应用非常广泛,许多显色剂,萃取剂,沉淀剂,()都是配合物

下列对比剂中，属于高吸收X线的对比剂是()A. 油脂B. 水C. 气体D. 医用硫酸钡E. 钼剂

'铅'对人体的危害()A. 铅是同铅笔同一元素,对身体无害B. 铅有毒素,但对身体无害C. 铅是对人体神经系统危害极大的重金属元素D. 过量接触铅会导致皮肤腐烂

在一定条件下，将可燃物的温度降到着火点以下，燃烧即会停止。对于可燃固体，将其冷却在（ ）以下，燃烧反应就可能终止。A. 燃点B. 熔点C. 闪点D. 沸点