灰分测定的温度是100℃。

评价一种化学物是否是毒物，关键是()A. 化学物质的种类.B. 化学性质C. 进入机体的剂量D. 损害程度E. 物质的相互作用

检查化合物纯度的方法是A. 根据结晶形状判断B. GC检查C. 熔点测定法D. TLC检查E. HPLC检查

聚酰胺吸附柱色谱中,下列哪种溶剂的洗脱能力最强A. 30%乙醇B. 甲酰胺C. 丙酮D. 水

下列关于零级反应动力学特点的叙述中,不正确的是(产物不影响反应速率)()A. 反应速率与反应物的压力无关B. 起始反应物浓度越大,半衰期越长C. 速率常数与反应速率的单位和数值相同D. 反应物浓度随时间成指数衰减

列有关硅胶的论述，正确的是（）A. 一般显酸性B. 含水量越多，吸附力越小C. 对非极性物质具有较强吸附力D. 与物质的吸附属于物理吸附E. 对极性物质具有较强吸附力

选择氧气瓶燃烧法所必备的实验物品包括（）A. 磨口硬质玻璃锥形瓶B. 无灰滤纸C. 氧气D. 吸收液

选择题-|||-16.6 离子交换色谱法适合于分离-|||-(A)非电解质; (B)电解质;-|||-(C)小分子有机物; (D)大分子有机物。-|||-16.7 可用于分离 ^+ 和 ^- 的固定相/流动相是-|||-(A)葡聚糖凝胶/水; (B)离子交换树脂/水;-|||-(C)硅胶/氯仿; (D) _(18) 甲醇。-|||-16.8 色谱图上两个峰之间的距离与下列组分间因素无关的是-|||-(A)检测器的类型; (B)热力学性质;-|||-(C)极性差异; (D)沸点差异。-|||-16.9 某组分在色谱柱固定相中的质量为ms,浓度为c8,在流动相中的质量为mm,浓度为cm,-|||-此组分的容量因子k为-|||-(A) dfrac ({m)_(8)}({m)_(m)} ; (B) dfrac ({m)_(m)}(m) ; (C) dfrac ({c)_(n)}({c)_(n)} ; (D) dfrac (cm)(c) 。-|||-16.10 在高效液相色谱中,下列方法不能改变色谱柱的选择性因子的是-|||-(A)改变固定相的种类; (B)改变流动相的种类;-|||-(C)改变流动相的pH; (D)改变填料的粒度。-|||-16.11 在环境分析时,要求用高效液相色谱法监测水源中的痕量多环芳烃,宜采用最理想的检-|||-测器是-|||-(A)蒸发光散射检测器; (B)示差折光检测器;-|||-(C)荧光检测器; (D)紫外-可见光检测器。-|||-16.12 用液相色谱法分离有机胺时,最理想的色谱柱为-|||-(A)非极性固定液柱; (B)低沸点固定液柱;-|||-(C)空间排阻色谱柱; (D)氢键型固定液柱。-|||-16.13 在液相色谱中,速率方程中对柱效能的影响可以忽略不计的是-|||-(A)涡流扩散项; (B)分子扩散项;-|||-(C)固定相传质项; (D)流动相传质项。-|||-16.14 基于两相间分配系数的差别而分离的色谱方法是-|||-(A)分配色谱; (B)液固色谱; (C)排阻色谱;-|||-(D)离子交换色谱。-|||-16.15 下列流动相在反相色谱中洗脱能力最弱的是-|||-(A)四氢呋喃; (B)乙腈; (C)甲醇; (D)水。

一. 1 mol理想气体由1013.25 kPa,5 dm3,609.4 K反抗恒外压101.325 kPa膨胀至40 dm3,压力等于外压,求此过程的W、Q、△U、△H、△S、△A、△G。已知CV,m=12.5 J·mol－1·K－1;始态熵值S1=200 J·K－1。

氧化铝柱层析中,以四氯化碳为洗脱剂，何者先被洗脱（）N=N OCH3 N=N- NH2-|||-A. B.-|||-=N -OH N =N--|||-C. D.-|||-一-|||-E. HOA. AB、BC、CD、DE、E