影响絮凝效果的因素有()A. 絮凝剂的用量B. 搅拌时间C. 搅拌转速D. 絮凝剂的相对分子质量E. 溶液PH

液体石油产品的试样保存数量一般为（ ）。A. 1LB. 2LC. 0.5LD. 5L

在绘制原油性质曲线时,假定测得的窄馏分性质表示该窄馏分馏出一半时的性质,这样标绘的性质曲线就称为( )A. 实沸点蒸馏曲线B. 中比性质曲线

反应器的空间时间(空时)定义为反应器的有效体积与反应物料的体积流量之比，其物理意义是反应物料在反应器中的平均停留时间。A. 对B. 错

全回流时理论塔板数最少。()A. 正确B. 错误

管道标注: PG1310-300 A1A-H中PG是指____物料代号指工艺气体____，13是指____第13工段____，300是指____公称直径____第二个A是指____管道等级____

试述DDZ-III型温度变送器的用途。答DDZ-III型温度变送器的用途在于它与各种类型的热电偶、热电阻配套使用，将温度转换成4~20mA和1~5V的统一标准信号，又可与具有毫伏输出的各种变送器配合，使其转换成4~20mA和1~5V的统一输出信号。然后，它和显示单元、控制单元配合，实现对温度及其他各种参数进行显示、控制。例题分析如果有一台压力表，其测量范围为0~10MPa，经校验得出下列数据：(1)求出该压力表的变差；(2)问该压力表是否符合1. 0级精度？解(1)首先计算出各点正、反行程标准表读数的差值，找出其中的最大差值(指绝对值)。本题的最大绝对差值发生在6MPa处，其值为6.06-5.94=0.12(MPa)。(2)由于该表的变差已超过1.0级表的允许误差，故不符合1.0级精度。某压力表的测量范围为0~1MPa，精度等级为1级，试问此压力表允许的最大绝对误差是多少？若用标准压力计来校验该压力表，在校验点为0.5MPa时，标准压力计上读数为0.508MPa，试问被校压力表在这一点是否符合1级精度，为什么？解最大绝对误差在0.5MPa处，校验得到的绝对误差为0.508-0.5=0.008(MPa)，此值小于该压力表的允许最大绝对误差，故在这一校验点符合1级精度。如果某反应器最大压力为0.8MPa，允许最大绝对误差为0.01MPa。现用一台测量范围为0~1.6MPa，精度为1级的压力表来进行测量，问能否符合工艺上的误差要求？若采用一台测量范围为0~1.0MPa，精度为1级的压力表，问能符合误差要求吗？试说明其理由。解测量范围为0~1.6MPa，精度为1级的压力表的允许最大绝对误差为已经超出了工艺上允许的最大绝对误差，故不能符合工艺上的误差要求。若采用一台测量范围为0~1.0MPa，精度为1级的压力表，这时允许的最大绝对误差为(1.6-0)times 1=0.016(MPa)故能符合工艺上的误差要求。某控制系统根据工艺设计要求，需要选择一个量程为0~100m3/h的流量计，流量检测误差小于±0.6m3/h，试问选择何种精度等级的流量计才能满足要求？解工艺上允许的相对百分误差为因此选择0.5级精度的流量计才能满足要求。某温度控制系统，最高温度为700℃，要求测量的绝对误差不超过±10℃，现有两台量程分别为0~1600℃和0~1000℃的1.0级温度检测仪表，试问应该选择哪台仪表更合适？如果有量程均为0~1000℃，精度等级分别为1. 0级和0.5级的两台温度变送器，那么________？试说明理由。解对于量程为0~1600℃和0~1000℃的l.0级仪表，其允许的最大绝对误差分别为：(1600-0)×1%=16(℃)和(1000-0) ×1%=10(℃)，因此。0~1600℃量程的仪表其绝对误差已经超出了工艺上允许的绝对误差(±10℃)，故不能选用。另外，对于最高温度仅为700℃的温度控制系统，其量程也没有必要选0~1600℃这么大量程的仪表。因此，本温度控制系统应该选择0~1000℃量程的1.0级温度检测仪表，这时其绝对误差也能满足要求(±10℃)。如果有量程均为0~1000℃，精度等级分别为1.0级和0.5级的两台温度变送器，应该选择1.0级的更为合适。这时两台仪表都能满足工艺要求，应该选择其中精度较低的仪表，这样可以节省投资，日常维护也比较方便。某一标尺为0~500℃的温度计出厂前经过校验，其刻度标尺各点的测量结果值为(1)求出仪表最大绝对误差值；(2)确定仪表的允许误差及精度等级；(3)经过一段时间使用后重新校验时，仪表最大绝对误差为±8℃，问该仪表是否还符合出厂时的精度等级？解(1)首先计算出各点的绝对误差，找出其中的最大绝对误差是在400℃这一点，其值为(℃)；(2)故该温度计的精度等级确定为1.5级；(3)当仪表最大绝对误差变为±8℃后，相对百分误差，已经超过了1.5级仪表的最大允许相对百分误差1.5%，故已不符合仪表出厂时的精度要求。如何根据待测工艺变量的要求来选择仪表的量程和精度？现欲测往复泵出口压力(约1.2MPa)，工艺要求±0.05MPa，就地指示。可供选择的弹簧管压力表的精度为：1.0级，1.5级，2.5级，4.0级，测量范围为0~1.6MPa，0~2.5MPa，0~4.0MPa。试选择压力表的量程和精度。解量程是根据所要测量的工艺变量来确定的。在仪表精度等级一定的前提下适当缩小量程，可以减小测量误差，提高测量准确性。一般而言，仪表的上限应为被测工艺变量的4/3倍或3/2倍，若工艺变量波动较大，例如测量泵的出口压力，则相应取为3/2倍或2倍。为了保证测量值的准确度，通常被测工艺变量的值以不低于仪表全量程的1/3为宜。仪表精度是根据工艺生产上所允许的最大测量误差来确定的。一般来说，所选用的仪表越精密，则测量结果越精确、可靠。但不能认为选用的仪表准确度越高越好，因为越精密的仪表，一般价格越贵，操作和维护越费事。因此，在满足工艺要求的前提下，应尽可能选用准确度较低、价廉耐用的仪表。当往复泵的出口压力为1.2MPa时，由于往复泵的出口压力波动较大，可取仪表上限为正常压力的2倍，即2.4MPa，所以应选择测量范围为0~2.5MPa的弹簧管压力表。由于出口压力不低出2.5MPa的1/3，故能保证测量值的准确度。根据题意，允许的相对百分误差，故应选择的精度等级为1.5级。

要想了解原油窄馏分的性质随沸点升高的变化趋势,下列最合适的是()A. 实沸点蒸馏曲线B. 中比性质曲线C. 产率-性质曲线

29.(10分)费托合成是以合成气(CO和H2混合气体)为原料在-|||-催化剂和适当条件下合成烯烃 ((C)_(2)approx (C)_(4)) 以及烷烃 (C)_(4),(C)_(5)approx -|||-_(11),(C)_(12)approx (C)_(18)^4 等,用CaH2+2表示)的工艺过程。-|||-已知: circled (1)2CO(g)+(O)_(2)(g)=!=!= 2C(O)_(2)(g) Delta (H)_(1)=a-|||-②(H)_(2)(g)+(O)_(2)(g)=!=!= 2(H)_(2)O(g) Delta (H)_(2)=b-|||-③ (2n+1)(H)_(2)(g)+n(C)_(2)(O)=!=!= (C)_(n)(H)_(2)(g)+n(H)_(2)O(g) Delta (H)_(3)=C-|||-回答下列问题:-|||-(1)反应 _(n)(H)_(2n-(2))+g(g)+(2(H)_(2)O)(g)+(H)_(2)O(g)+-|||-nCO2(g)的 Delta H= __ (用含有a、b、c、n的式子表示)-|||-(2)费托合成产物碳原子分布遵循ASF分布规律。碳链增长-|||-因子(α)是描述产物分布的重要参数,不同数值对应不同-|||-的产物分布。ASF分布规律如图,若要控制 _(2)approx (C)_(4) 的质-|||-量分数在 .48approx 0.57, 则需控制碳链增长因子(α)的范围-|||-是 __ 。。-|||-CH-|||-(0.45,0.57)-|||-C-cbn-|||-04-|||-02-|||-0.203 0.4 碳能滑长因子(a) 1.0-|||-ASF分布现律-|||-ASF分布现律-|||-(3)Co2C作催化剂的反应规律如图1所示。改变反应条件,-|||-CO与H2也可以直接合成甲醇。一定条件下向2L恒容-|||-密闭容器中充入1 molCO和2molH2发生反应 CO(g)+-|||-(H)_(2)(g)leftharpoons C(H)_(3)OH(g) Delta (H)_(0) CO的平衡转化率(a)与-|||-温度(T)的关系如图2所示[对于气相反应,用某组分B-|||-的平衡压强p(B)代替物质的量浓度c(B)也可表示平衡-|||-常数,记作Kp,如 (B)=pcdot x(B) ,p为平衡总压强,x(B)-|||-为平衡系统中B的物质的量分数]。下列有关说法正确-|||-的是 __ 。。-|||-形 co m 国体-|||-()-|||-500 600 700 800 π-|||-D的平衡转化率(与)与温-|||-图1 图2-|||-A.选择平行六面体催化剂时,产物有乙烯、丙烯 https:/img.cdnjtzy.com/zyb_04cd45e14ee304d971b1a8c3cf4502cf.jpg-T 烯-|||-B.反应 (g)+2(H)_(2)(g)leftharpoons C(H)_(3)OH(g) 的 Delta Hgt 0-|||-C.恒容密闭容器内气体密度保持不变可说明反应 CO(g)+-|||-(H)_(2)(g)leftharpoons C(H)_(3)OH(g) 达到平衡-|||-D.在500℃,起始压强为P的反应体系中只发生上述反-|||-应,则平衡常数 _(n)approx dfrac (21.1)({p)^2}-|||-(4)其他条件相同时,某同学研究甲醇合成反应 CO(g)+-|||-(H)_(2)(g)leftharpoons C(H)_(3)OH(g) 在不同催化剂I或Ⅱ作用下,反-|||-应相同时间时,CO的转化率随反应温度的变化情况。请-|||-在图中补充t℃后的变化情况。(在反应温度范围内,不-|||-考虑催化剂失活情况)-|||-↑co转化率/-|||-100-|||-CO的转化率随反应温度的变化情况 温度/-|||-(5)工业上用反应 (g)+2(H)_(2)(g)leftharpoons C(H)_(3)OH(g) 合成甲醇,-|||-在 approx 270% 最为有利。为研究合成气最合适的起始投-|||-料比,分别在230℃、250 ℃和270℃条件下进行实验,结-|||-果如图所示。其中270 ℃的实验结果所对应的曲线是-|||-__ 填字母),当曲线X 、Y、Z对应的投料比达到相-|||-同的CO平衡转化率时,对应的反应温度与投料比的要求-|||-是 。-|||-100-|||-要90-|||-70-|||-60-|||-8-|||-20-|||-2-|||-n(H2)a(nC)

精馏系统设计时，适当增大操作压强而理论板数不变，则塔顶冷凝器热负荷（ ），塔底再沸器热负荷（ ）A. 增大，增大B. 减小，减小C. 不变，不变D. 增大，减小