不规则显性是指()A. 致病基因恢复突变为正常基因B. 杂合子的表现型介于显性纯合子与隐性纯合子之间C. 杂合体的显性基因未能形成相应的表型D. 等位基因之间没有明显的显隐关系E. 隐性致病基因在杂合状态下不表现出相应的性状

58．关于染色体异常的一般特征，下列哪个是错误的?A. 智力低下B. 多发性先天畸形C. 生化代谢紊乱D. 生长发育迟缓E. 皮肤纹理异常

52.抗原肽中与HLA肽结合区结合的氨基酸称为A. 锚定残基B. 可变区C. IgSF结构域D. 共同基序E. 跨膜区

多基因遗传病中,群体易患性高低的衡量标准是()。A. 一般亲属发病率的大小B. 易患性平均值与阈值的距离C. 易患性平均值的大小D. 易患性基因数量的大小E. 发病率的高低

下列酶的调节方式中属于缓慢调节的是A. 别构调节B. 酶的磷酸化修饰调节C. 酶原激活D. 酶的泛素化修饰调节

属于非细胞型的微生物是A. 肝炎病毒B. 梅毒螺旋体C. 脲原体D. 肺炎衣原体E. 破伤风梭菌

粘多糖累积病的发生与下列何种细胞器的结构或功能异常有关A. 细胞膜B. 核蛋白体C. 线粒体D. 内质网E. 溶酶体

分析有关遗传方面的资料，回答问题．人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统．请分析回答下列问题：I bigcirc -|||-1 2 square ○ 正常男女-|||-II 进行性肌誉养不良病男-|||-1 2 3 4-|||-II bigcirc 题 苯丙酮尿症男女-|||-2 3 4 5（1）苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了 ____ 而引起的一种遗传病．（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为 ____ ．（3）苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一，供应不足也会导致生长发育迟缓，若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者，你认为有效的食疗措施是 ____ ．（4）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病．①Ⅲ4的基因型是 ____ ；Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率为 ____ ．②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其 ____ （填“父亲”或“母亲”），理由是 ____ ．③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是 ____ （填“男孩”或“女孩”）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为 ____ ．