某一个体核型为46，xx/47，xx，+21/45，xx，-21，可能是由于（）原因造成的。A. 减数分裂中第一次分裂时染色体不分离B. 减数分裂中第二次分裂时染色体不分离C. 受精卵第一次卵裂时染色体不分离D. 受精卵第二次卵裂之后染色体不分离E. 受精卵第一次卵裂时染色体丢失

本题考查染色体数目异常嵌合体的形成机制。关键点在于分析核型中不同细胞系的染色体数目变化，结合分裂阶段判断异常发生的时间。题目中个体存在三种细胞系（46，XX；47，XX，+21；45，XX，-21），提示异常发生在受精卵分裂过程中，而非减数分裂。若减数分裂异常，通常导致所有细胞均为同一异常类型，而嵌合体的形成需在受精卵分裂不同阶段出现染色体不分离或丢失。

核型特征分析

• 46，XX：正常二倍体细胞。
• 47，XX，+21：三体细胞（多一条21号染色体）。
• 45，XX，-21：单体细胞（少一条21号染色体）。

关键推理

1. 排除减数分裂异常
   若为减数分裂不分离（选项A、B），所有细胞应为同一异常类型（如全部三体或单体），但题目中存在三种细胞系，故排除A、B。

2. 卵裂阶段分析

   • 第一次卵裂（选项C）：若此时不分离，两个子细胞均异常（如一个三体，一个单体），后续分裂仅能形成两种细胞系，与题目不符。
   • 第二次卵裂之后（选项D）：若在第二次卵裂后某细胞分裂时21号染色体不分离，则该细胞形成三体和单体子细胞，而其他细胞正常，最终形成三种细胞系，符合题意。
   • 染色体丢失（选项E）：丢失通常导致单体细胞，但题目中存在三体细胞，故排除E。