苄氯与KCN反应属于 反应历程。A. 亲核取代B. 亲电加成C. 亲核加成D. 游离基型取代

本题考查有机化学反应历程的判断，解题的关键在于分析反应物的结构特点以及反应过程中化学键的变化情况。

苄氯（$C_6H_5CH_2Cl$）中，氯原子（$Cl$）连接在苄基（$C_6H_5CH_2 -$）上，氯原子具有较强的电负性，使得苄基上与氯原子相连的碳原子带有部分正电荷，具有一定的亲电性。

氰根离子（$CN^-$）中，碳原子带有孤对电子，具有亲核性。

在苄氯与$KCN$的反应中，$KCN$在溶液中会解离出$CN^-$，$CN^-$作为亲核试剂进攻苄氯中与氯原子相连的带部分正电荷的碳原子，形成新的$C - CN$键，同时氯原子带着一对电子以$Cl^-$的形式离去，反应过程中发生了原子或基团的取代，且是亲核试剂进攻带正电的碳原子，符合亲核取代反应的特征。

亲电加成反应一般是亲电试剂进攻不饱和键（如碳 - 碳双键、碳 - 碳三键），使不饱和键打开并加成其他原子或基团，本题中苄氯不存在不饱和键，所以不是亲电加成反应。

亲核加成反应通常发生在羰基（$C = O$）等极性不饱和键上，亲核试剂进攻带正电的羰基碳原子，本题中苄氯没有羰基等适合亲核加成的结构，所以不是亲核加成反应。

游离基型取代反应是通过自由基中间体进行的反应，通常需要引发剂、光照或高温等条件产生自由基，本题中苄氯与$KCN$的反应不需要这些条件，不是通过自由基中间体进行的，所以不是游离基型取代反应。